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科学通报 | 单细胞多组学解码AML复发: 异常转录与克隆追踪

急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一种恶性血液肿瘤, 其特征是骨髓中异常分化的髓系细胞不受控制地增殖和积累 [1] . 尽管初始治疗可使大部分患者获得缓解, 但高复发率仍是治疗的主要挑战, 近半数的缓解患者最终会复发.

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准ziftomenib上市。该药用于治疗复发或难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者。此次获批，标志着ziftomenib成为首个且目前唯一获批治疗该疾病的每日一次口服menin抑制剂，为R/R NPM1突变（NP

2025年国家医保目录谈判和商保创新药目录价格协商把CAR-T又推到了台前：这一类细胞治疗的疗效很亮眼的同时，价格也同样“刺眼”。但是，这次不是像过去四年那样止步于医保的“30万红线”，而是借着医保“保基本”＋商保目录承接高价药的“双目录”新设计，看到了一条更

据Syndax制药公司于10月24日宣布，其研发的Menin抑制剂Revuforj(revumenib，瑞维美尼)已获得美国FDA批准用于治疗无满意替代治疗方案且具有易感核仁磷蛋白1(NPM1)突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人和1岁及以上儿科患者

“确诊白血病 = 必须做造血干细胞移植”，这是很多患者及家属的固有认知，甚至有人因担心 “找不到供体”“移植风险高” 陷入绝望。但血液科临床数据显示，随着靶向治疗、免疫治疗的突破，许多患者通过规范的非移植治疗（如化疗 + 靶向药），就能实现五年以上长期生存，甚

消费者在选择电商平台时，除了关心价格和真伪，更深层次的需求是一个安全、纯净、无忧的购物环境。传统综合电商平台由于商家资质良莠不齐、商品品类庞杂，导致消费体验充满不确定性：需要甄别商家信誉、担心虚假宣传、害怕售后扯皮。芙蕊汇深刻理解这一痛点，决心打造一片隔绝不良

战场正经历一场无声的革命，其核心变革尤其体现在火力投送方式上。导弹、火箭弹与火炮——这些传统陆战“长 arm”（长程武器），正日益摆脱对人员操作的依赖。向自主火力支援系统转型并非遥远的概念，而是在现代冲突的残酷现实推动与快速技术进步支撑下不断加速的趋势。

急性髓系白血病（AML）是一种进展快、治疗难度大的血液肿瘤。近期，一项名为 Tuspetinib 联合维奈克拉和阿扎胞苷的三联疗法，在临床试验中取得了突破性进展，为 AML 患者带来了新希望。

每年9月的"国际血液肿瘤关注月"，旨在提升公众对血液肿瘤的认知与关注。作为恶性程度极高的血液肿瘤类型，急性髓系白血病（AML）的诊疗进展始终是领域焦点。9月13日，由艾伯维发起的"AML China Voice：汇聚中国医声闪耀中国智慧"——挑战"最多人参与

2025年9月10日至14日，第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会将在山东济南隆重召开。本届年会以“规范诊疗，创新引领“为主题，汇聚全球肿瘤领域知名专家学者，分享前沿研究成果与临床经验，促进学术交流与合作。血液肿瘤学领域将汇聚国内外顶尖专家，围绕淋巴瘤

中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员王金勇团队联合北京干细胞与再生医学研究院副研究员胡房晓等研究人员，针对间皮素（MSLN）和CD33靶点双阳性的急性髓系白血病（AML），设计出环形双靶点嵌合抗原受体（CD33-MSLN Loop CAR，Loop CAR

近期，由中国科学技术大学附属第一医院汪安友教授、刘欣教授团队开展的一项评估以克拉屈滨为基础的联合治疗方案在急性髓系白血病（AML）患者中的疗效和安全性的研究成果刊登《Annals of Hematology》杂志1。该研究为一项单中心、回顾性、非随机研究，旨在

AUGMENT-101 I期试验：评估口服单药Revumenib（SNDX-5613）用于经多线治疗的复发或难治性KMT2A重排型或NPM1突变型AML患者（n=68）的治疗结局。患者既往接受的中位治疗线数为4线，46%的患者在接受异基因造血干细胞移植后复发。